Biol Psychiat：拯救神经元——阿尔茨海默病用药的一个新途径

“这确实是一种新的、意想不到的病患工具。”他组织该深入研究的密苏里大学的Andrew Pieper教授，深入研究第一作者Jaymie Voorhees指导教授感叹。之所以这；也感叹，是因为在这项新的深入研究在此之后，科学界们终究——对阿尔茨海默疾，有别于麻醉药一般都会针对两种遥相呼应，即：出错折叠的β-淀粉；也亚基（Aβ）在小脑在此之后岩层形成的淀粉；也亚基突起和Tau亚基以致于甲状腺激素导致的视神经细胞举例来感叹。而这一次，却取而代之关注这些传染疾20世纪的疾理特征，而是单纯地人身安全阿尔茨海默症候群不正的神经细胞元。拯救某种程度人身安全小脑功能一种名为P7C3-S243的科学深入研究氧化物（已被证明了在许多神经细胞退行性传染疾动物数学工具在此之后，可以人身安全新的生神经细胞元和成熟的神经细胞元，避免细胞致死），这次被深入研究人员用来验证阿尔茨海默疾毒素数学工具在此之后某种程度的致死。这些毒素随着年纪的增长，都会产生修习和清醒缺陷，区别于阿尔茨海默症候群病人的观念障碍。然而，这项新的深入研究推断出了另一种与阿尔茨海默疾病人的相似之处：到了15个月末大的时候，在单单现清醒缺陷在此之后，毒素就都会单单现精神病；也病征。在生命后期，第一次患精神病症候群与阿尔茨海默症候群的风险祚着减小有关，而这种病征以前在动物数学工具在此之后从未有见过。在3年的一段时间之在此之后，Voorhees验证了大量的雄性和雌性阿尔茨海默症候群数学工具毒素和野生型毒素，这些科学深入研究动物被分为两组。一组每天从6个月末大的时候开始摄入P7C3氧化物，另一组摄入双盲。这些毒素在15个月末和24个月末的一段时间之在此之后接受了精神病行径以及修习清醒灵活性验证。在15个月末大时，病患和而无须病患所有的毒素都有正常的修习和清醒灵活性。然而，而无须病患的阿尔茨海默疾数学工具毒素表现单单明祚的精神病型行径，而接受神经细胞人身安全的P7C3氧化物病患的阿尔茨海默毒素与野生准确率行径类似于，没有表现单单精神病并不一定的行径。在24个月末大（对毒素而言已经是老年）的时候，而无须病患的阿尔茨海默毒素的修习和清醒灵活性与准确率相比有所减少。亦然，P7C3病患的阿尔茨海默毒素得到了人身安全，并不具备与准确率毒素相似的观念灵活性。来自阿尔茨海默疾数学工具毒素的神经组织，未有病患（从右）的毒素某种程度致死（箭头都是的白域）比病患（右边）后毒素更多。照片来源：Pieper Lab， University of Iowa有别于的有机体遥相呼应未有单单现转变深入研究人小组还在两个一段时间点验证了毒素的小脑。他们发现有别于的阿尔茨海默症候群有机体遥相呼应，比如淀粉；也突起、tau举例来感叹和神经细胞瘙痒在阿尔茨海默疾数学工具毒素背上祚着减小，不管它们是否接受了P7C3病患。然而，在接受P7C3病患的阿尔茨海默疾毒素的小脑在此之后，有更多的神经细胞元生存者了仍然。Pieper感叹：“这证明了使某种程度生存者不具备潜在的临床其所，即使在阿尔茨海默疾20世纪的疾理事件，如淀粉；也亚基的积累、tau的举例来感叹和神经细胞瘙痒的存在下。在新的发疾的的长年精神病症候群疾例在此之后，P7C3这；也的病患确实特别依赖于，因为它可以尽力稳定情绪，同时也能避免阿尔茨海默疾病人单单现清醒缺陷。”原始单单处：Jaymie R. Voorhees， Matthew T. Remy， Coral J. Cintrón-Pérez， et al. (-)-P7C3-S243 protects a rat model of Alzheimer’s disease from neuropsychiatric deficits and neurodegeneration without altering amyloid deposition or reactive glia.Biological Psychiatry， Available online 6 November， 2017.